1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Protease Activated Receptor (PAR)

Protease Activated Receptor (PAR) (蛋白酶激活受体)

Thrombin receptors

蛋白酶激活受体 (PAR) 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族的一员,它们通过 N 端的蛋白水解裂解不可逆地激活,从而揭示出一种束缚肽配体,该配体结合并激活跨膜受体结构域,从而引发细胞级联以响应炎症信号和其他刺激。PAR 家族有四个成员:PAR1、PAR2、PAR3 和 PAR4。PAR 在血管系统、炎症和癌症中发挥着重要作用,并且是重要的药物靶标。

PAR 在血管壁(EC、成纤维细胞、肌细胞)和血液(血小板、中性粒细胞、巨噬细胞、白血病白细胞)中的几乎所有细胞类型中表达,红细胞除外。凝血酶激活的 PAR-1、PAR-3 和 PAR-4 也在上皮、神经元、星形胶质细胞和免疫细胞中表达。由胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶激活的 PAR-2 存在于人类血管、肠道、神经元和气道细胞中。其表达在受损组织中或受到炎症介质刺激后增加。

Protease activated receptors (PARs) are a family of G-protein-coupled receptors (GPCRs) that are irreversibly activated by proteolytic cleavage of the N terminus, which unmasks a tethered peptide ligand that binds and activates the transmembrane receptor domain, eliciting a cellular cascade in response to inflammatory signals and other stimuli. There are four members of the PAR family: PAR1, PAR2, PAR3 and PAR4. PARs have important functions in the vasculature, inflammation, and cancer and are important drug targets.

PARs are expressed on nearly all cell types in the blood vessel wall (ECs, fibroblasts, myocytes) and blood (platelets, neutrophils, macrophages, leukemic white cells) with exception of red blood cells. Thrombin-activated PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are also expressed in epithelium, neurons, astrocytes, and immune cells. PAR-2, which is activated by trypsin-like serine proteases, is found in human vascular, intestinal, neuronal, and airway cells. Its expression increases in injured tissues or after stimulation by inflammatory mediators.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W006069
    H-Phe(3,5-DiF)-OH
    H-Phe(3,5-DiF)-OH 是一种 L 构型的二氟苯丙氨酸 [L-(F2)Phe]。H-Phe(3,5-DiF)-OH 可以结合到凝血酶受体栓系配体肽 SFLLRNP 中,以识别参与 CH/π 受体相互作用的 Phe-2 残基上的苯基氢。
    H-Phe(3,5-DiF)-OH
  • HY-P1314A
    2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA Agonist
    2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂, 其 pD2 值为 7.0。
    2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA
  • HY-P3259
    AY254 Agonist
    AY254 是 AY77 (HY-138951) 的类似物。AY254 是 ERK 偏向的 PAR2 激动剂,EC50 为 2 nM。AY254 减轻细胞因子诱导的 caspase 3/8 激活。AY254 还通过 PAR2-ERK1/2 信号传导促进划伤伤口愈合并诱导 IL-8 分泌。
    AY254
  • HY-163504
    PAR4 antagonist 5 Antagonist
    PAR4 antagonist 5 (compound 1) 是一种 PAR4 拮抗剂,具有 < 20 μM 的 IC50 和明显的抗血小板聚集活性。PAR4 antagonist 5 可被用于血栓栓塞性疾病研究。
    PAR4 antagonist 5
  • HY-10119AR
    Vorapaxar sulfate (Standard) Antagonist
    Vorapaxar (sulfate) (Standard)是 Vorapaxar (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar sulfate (Standard)
  • HY-111214
    K-14585 Antagonist
    K-14585 是一种肽竞争性 PAR2 拮抗剂。K-14585 可抑制 PAR2 依赖性 IL-8 的产生、NF-κB 磷酸化和 p38 信号传导。K-14585 可降低 SLIGKV (PAR2 激动剂多肽) 诱导的原代人角质形成细胞中的 Ca2+ 动员。
    K-14585
  • HY-P1310A
    VKGILS-NH2 TFA Agonist
    VKGILS-NH2 TFA 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽,对细胞中的 DNA 合成没有影响。
    VKGILS-NH2 TFA
  • HY-P1262A
    Parstatin(human) TFA Agonist
    Parstatin(human) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
    Parstatin(human) TFA
  • HY-162762
    PAR-2 antagonist 1 Antagonist
    PAR-2 antagonist 1 (Compound 9a) 是一种蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂,其 IC50 值为 0.9 μM。PAR-2 antagonist 1 能有效抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移。
    PAR-2 antagonist 1
  • HY-18200B
    Atopaxar hydrobromide Antagonist
    Atopaxar (E5555) hydrobromide 是一种高效、有口服活性的,选择性的,可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar hydrobromide 是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号。Atopaxar hydrobromide 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar hydrobromide
  • HY-143313
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 Antagonist
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 (Compound 13) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 拮抗剂,采用 FLIPR 技术测得 IC50 为 3 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 可用于血栓性心血管、心肌梗塞和外周动脉疾病的研究。
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1
  • HY-P1261
    Parstatin(mouse) Agonist
    Parstatin(mouse) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
    Parstatin(mouse)
  • HY-P1311A
    RLLFT-NH2 TFA Control
    RLLFT-NH2 TFA 是一种 TFLLR-NH2 (HY-P0226) 的反向氨基酸序列阴性对照肽。
    RLLFT-NH2 TFA
  • HY-P1313A
    PAR 4 (1-6) (TFA) Agonist
    PAR 4 (1-6) TFA (GYPGQV TFA) 是一种六肽,是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的一个片段,并且能作为 PAR4 特异性的激动剂。
    PAR 4 (1-6) (TFA)
  • HY-P1262
    Parstatin(human) Agonist
    Parstatin(human) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
    Parstatin(human)
  • HY-P1313
    PAR 4 (1-6) (human) Agonist
    PAR 4 (1-6) TFA (GYPGQV TFA) 是一种六肽,是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的一个片段,并且能作为 PAR4 特异性的激动剂。
    PAR 4 (1-6) (human)
  • HY-P2380
    PAR3 (1-6) (human)
    PAR3 (1-6) 是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 的合成肽激动剂,对应于人类 PAR3 氨基末端束缚配体序列的残基 1-6 和全长人类序列的残基 39-44。PAR3 (1-6) 激活表达 PAR1 但不表达 PAR3 的成纤维细胞中的 p42/44 MAPK 信号传导,这种作用可被 PAR1 拮抗剂 RWJ 56110.1 阻断。
    PAR3 (1-6) (human)
  • HY-P1308A
    SLIGRL-NH2 TFA Agonist
    SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。
    SLIGRL-NH2 TFA
  • HY-159895
    PAR4 antagonist 7 Antagonist
    PAR4 antagonist 7 (Compound 20f) 是选择性 PAR4 拮抗剂 (IC50: 1.72 nM)。PAR4 antagonist 7 可抑制 PAR4 激动剂诱导的血小板聚集。PAR4 antagonist 7 具有良好的代谢稳定性。PAR4 antagonist 7 在小鼠中没有表现出出血倾向。
    PAR4 antagonist 7
  • HY-159896
    PAR4 antagonist 8 Antagonist
    PAR4 antagonist 8 (Compound 20f) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 PAR4 拮抗剂,其 IC50 值为 15.32 nM。PAR4 antagonist 8 具有良好的药代动力学特性。PAR4 antagonist 8 能有效抑制由 PAR4 激动剂诱导的人血小板聚集 (IC50 = 6.39 nM),也能抑制鼠血小板聚集。PAR4 antagonist 8 可以用于抗血栓的研究。
    PAR4 antagonist 8
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统

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